Tag: Studie

Created with Sketch.
IDH hersentumor

Uitgelicht: IDH1 en IDH2 mutaties

Afwijkingen op moleculair niveau in hersentumorcellen spelen een steeds belangrijker rol in het voorspellen van de prognose en bij de keuze van de beste behandeling bij mensen met een hersentumor. Op moleculair niveau wordt vooral gekeken naar foutjes (mutaties) in het DNA van tumorcellen. Vroeger was de moleculaire diagnostiek zeer arbeidsintensief en daardoor niet toe…
Lees meer

fUS-onderzoek hersentumor

Functionele Ultrageluid (fUS)-metingen tijdens tumoroperaties

Voorbeeld van de vaatstructuur in een hersentumor zoals afgebeeld met fUS Technieken om weefsel te onderscheiden Op dit moment gebruiken neurochirurgen tijdens hersenoperaties een aantal technieken om tumor van gezond weefsel te onderscheiden. Dit is voor wakkere operaties anders dan voor niet-wakkere operaties. Nieuwe techniek: fUS In de laatste jaren zijn onderzoekers en ingenieurs bezig…
Lees meer

RIGEL-studie hersentumor

De RIGEL-studie

De behandeling van mensen met een graad 2 en 3 diffuus glioom is in de afgelopen decennia sterk verbeterd. Door verbeteringen in zowel de neurochirurgie, radiotherapie (bestralingen) en chemotherapie neemt de overleving toe. Daarmee komt er ook meer nadruk te liggen op de kwaliteit van leven. Van de radiotherapie denken we dat deze een rol…
Lees meer

De PERISCOPE studie

Tijdens de behandeling van hersentumoren wordt voor de beoordeling van het effect hiervan onder andere gebruik gemaakt van MRI scans. Helaas is het niet altijd duidelijk of het ontstaan van nieuwe afwijkingen tijdens behandeling ook daadwerkelijk progressie van ziekte is. In sommige gevallen zijn nieuwe afwijkingen juist het gevolg van de behandeling. We noemen dat…
Lees meer

NF1

250.000 euro voor onderzoek bij neurofibromatose type 1

Neuro-oncoloog dr. Walter Taal en verpleegkundig specialist Sarah van Dijk van de afdeling neurologie van het Erasmus MC namen op 30 oktober 2020 een cheque van 250.000 euro in ontvangst. Het geld gaat naar onderzoek naar de genetische aandoening neurofibromatose type 1. ‘Met het bedrag maken we de belangrijke TRAIN-studie mogelijk. Daarin onderzoeken we voor…
Lees meer

De TRAIN studie voor NF1 patiënten is gestart

Neurofibromatose type 1 (NF1) is een van de meest voorkomende neuro-genetische ziekten. Ongeveer de helft van de patiënten met NF1 heeft forse bulten (plexiforme neurofibromen). Deze geven ernstige cosmetische problemen, maar veroorzaken ook invaliditeit en ernstige pijn. Tot nu toe is een operatie de enige standaard behandeloptie, maar dit is niet altijd mogelijk. Daarom zijn…
Lees meer