Experimentele medicamenteuze behandelingen
Klik hier voor andere (niet medicamenteuze) experimentele studies.
Het Hersentumorcentrum test veel nieuwe medicijnen die werkzaam kunnen zijn bij hersentumoren. De mogelijkheid tot deelname aan een studie is van veel factoren afhankelijk, zoals tumordiagnose, moleculaire karakteristieken van de hersentumor en voorgaande behandelingen. Bij fase I onderzoek is ook het aantal (op korte termijn) beschikbare plaatsen van belang. Overleg daarom dan ook eerst met één van de neurologen van de afdeling Neuro-Oncologie. Klik hier voor contact of hier voor informatie over een second opinion.
Onderstaande klinische studies met experimentele medicamenteuze behandelingen worden momenteel verricht in het Hersentumorcentrum:
Gliomen:
SONOBIRD studie
Een fase 3-onderzoek waarin SonoCloud-9 gecombineerd met carboplatine wordt vergeleken met de standaardbehandeling met lomustine (CCNU) of temozolomide bij patiënten die een geplande resectie ondergaan vanwege een eerste recidief van een glioblastoom.
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
CV-GBLM (CureVac) studie (gesloten voor pre-screening)
Een fase 1 onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van CVGBM te onderzoeken bij patiënten met operatief verwijderd nieuw gediagnosticeerd MGMT ongemethyleerd glioblastoom (GBM) of astrocytoom.
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
ACTION studie
Een fase 3, placebo gecontroleerde, multicenter studie naar de veiligheid, verdraagzaamheid, werking en anti-tumor werking van ONC 201 bij patiënten met een nieuw diffuus glioom, met een H3 K27M mutatie na complete bestraling.
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
Klik hier voor een NL samenvatting
Nerviano studie (NMS-03305293) (Alleen open voor IDHm gliomen)
Een fase 1/2 studie naar het medicijn NMS-03305293 (+een PARP-remmer) in combinatie met Temozolomide bij patiënten met een recidief glioom/glioblastoom.
Klik hier voor informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
Legato studie
Gerandomiseerde fase 3-studie naar lomustine met of zonder re-irratiatie voor patiënten met een recidief glioblastoom na 1ste behandeling.
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
Klik hier voor een NL samenvatting
Vorasidenib A4 studie (Start binnenkort; eerst overleg)
Een fase 1/2 studie naar het medicijn vorasidenib in combinatie met temozolomide chemotherapie bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd astrocytoom, IDHmutant, WHO graad 4 (start studie na radiotherapie gecombineerd met chemotherapie). Het fase 1 deel is ook open voor patiënten met een andere graad IDH gemuteerd glioom of in een recidief setting.
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
NeoBomb studie (177Lu-NeoB, NeoRay) (Studie is gesloten)
Een fase 1/2a, open label, multicenter studie naar de veiligheid, verdraagzaamheid, werking en anti-tumor werking van [177Lu]-NeoB bij patiënten met solide tumoren (waaronder glioblastomen) met een gastrin-releasing peptide receptor (GRPR).
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
DLL3 studie (1438-0003) (Studie is gesloten voor inclusie)
Een fase Ib open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek met BI 764532 toegediend als intraveneuze monotherapie bij patiënten met glioom dat DLL3 tot expressie brengt.
Klik hier voor meer informatie op clinicaltrials.gov over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
Andere zeldzame hersentumoren:
Momenteel geen studies open
Voor de landelijke LWNO behandelprotocollen m.b.t. medulloblastomen, ependymomen en kiemceltumoren zie https://lwno.nl/richtlijnen/.
Andere neuro-oncologische ziektebeelden:
TRAIN studie bij Neurofibromatose type 1 (deze studie is gesloten voor inclusie)
De TRAIN studie onderzoekt of trametinib effectief is bij neurofibromatose type 1 gerelateerde symptomatische plexiforme neurofibromen.
Klik hier voor meer informatie over deze studie (inclusief in- en exclusie criteria)
Hematologische maligniteiten (inclusief Primair Centraal Zenuwstelsel Lymfoom):
Momenteel geen studies
Diverse studies doen we binnen het Centre for Drug Development (CDD)
Binnen het CDD van het Erasmus MC ontwikkelen en verbeteren we geneesmiddelen tegen kanker. Het doel is om nieuwe, betere en op het individu gerichte behandelingen voor meer patiënten toegankelijk te maken.
Klik hier voor een video over het CDD....
Klik hier voor de website van het CDD...